OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

HYLAK FORTE POR SOL 1X100ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC226037.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 9.9.2025
PI226036.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 9.9.2025
OBAL226035.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 9.9.2025

základní informace

kód LP

i
0261059

registrovaný název

i
HYLAK FORTE

název LP

i
HYLAK FORTE

doplněk názvu

i
POR SOL 1X100ML

léková forma

EDQM
Perorální roztok (POR SOL)

velikost balení

1X100ML

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Digestiva, adsorbentia, acida (49)

ATC

i
A07FA01 - ORGANISMY PRODUKUJÍCÍ KYSELINU MLÉČNOU ATC Index

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Teva B.V., Haarlem
TEV - držitel

země držitele

iEDQM
NIZOZEMSKO

registrační číslo

49/061/73-S/C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

souběžný dovoz (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

souběžný dovoz

identifikační číslo souběžného dovozu

i
PI/031/24

zkratka dovozce

i
RON

země dovozce

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA (CZ)

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Lahev (Lahvička) (1X100ML)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
METABOLITY ESCHERICHIA COLIiLi24,9481 G
METABOLITY ENTEROCOCCUS FAECALISiLi12,4741 G
METABOLITY LACTOBACILLUS ACIDOPHILUSiLi12,4741 G
METABOLITY LACTOBACILLUS HELVETICUSiLi49,896 G
HEPTAHYDRÁT HYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiXiPL G
HYDROGENFOSFOREČNAN DRASELNÝiXiPL G
KYSELINA MLÉČNÁiXiPL G
KONCENTROVANÁ KYSELINA FOSFOREČNÁiXiPL G
KALIUM-SORBÁTiXiPL G
MONOHYDRÁT KYSELINY CITRONOVÉiXiPL G
LAKTOSAiXiPL - PL G
ČIŠTĚNÁ VODAiAi100 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).