OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

STREPSILS MED A CITRON 0,6MG/1,2MG PAS 36

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0261062

registrovaný název

i
STREPSILS MED A CITRON

název LP

i
STREPSILS MED A CITRON

doplněk názvu

i
0,6MG/1,2MG PAS 36

síla LP

i
0,6MG/1,2MG

léková forma

EDQM
Pastilka (PAS)

velikost balení

36

cesta podání

EDQM
Orální podání (ORM)

indikační skupina

Otorhinolaryngologica (69)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Reckitt Benckiser (Romania) S.R.L., Bukurešť
RBR - držitel

země držitele

iEDQM
RUMUNSKO

registrační číslo

69/372/92-S/C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

souběžný dovoz (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

souběžný dovoz

identifikační číslo souběžného dovozu

i
PI/033/24

zkratka dovozce

i
PDP

země dovozce

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA (CZ)

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (36)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
6

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
6

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
AMYLMETAKRESOLiLi0,6 MG
2,4-DICHLORBENZYLALKOHOLiLi1,2 MG
KYSELINA VINNÁiXiPL MG
ČIŠTĚNÝ MEDiXiPL MG
SILICE MÁTY PEPRNÉiXiPL MG
DETERPENOVANÁ CITRONOVÁ SILICEiXiPL MG
CHINOLINOVÁ ŽLUŤiXiPL MG
TEKUTÁ SACHAROSAiXiPL MG
TEKUTÁ GLUKOSA USUŠENÁ ROZPRÁŠENÍMiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).