OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

XONVEA 20MG/20MG TBL MRL 40

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC219761.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 6.3.2025
PI219760.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 6.3.2025
OBAL198271.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 13.4.2023
NR24043921.pdf
Typ: NR
datum schválení: 2.5.2023

základní informace

kód LP

i
0262220

registrovaný název

i
XONVEA

název LP

i
XONVEA

doplněk názvu

i
20MG/20MG TBL MRL 40

síla LP

i
20MG/20MG

léková forma

EDQM
Tableta s řízeným uvolňováním (TBL MRL)

velikost balení

40

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antiemetica, antivertiginosa (20)

expirace

i
48 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Exeltis Czech s.r.o., Praha
EXM - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

20/378/21-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

IE/H/1167/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (40)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
40

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
DOXYLAMIN-HYDROGEN-SUKCINÁTiLi20 MG
PYRIDOXIN-HYDROCHLORIDiLi20 MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSA 102iXiPL MG
HYDRÁT TRIKŘEMIČITANU HOŘEČNATÉHOiXiPL MG
SODNÁ SŮL KROSKARMELOSYiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
iXi
POTAHOVÁ SOUSTAVA ACRYL-EZE 93A19326 BEZBARVÁiXiPL MG
TRIETHYL-CITRÁTiXiPL MG
SIMETIKONOVÁ EMULZE 30%iXiPL MG
POTAHOVÁ SOUSTAVA OPADRY 02O190000 BEZBARVÁiXiPL MG
POTAHOVÁ SOUSTAVA OPADRY II 85F94320 RŮŽOVÁiXiPL MG
KARNAUBSKÝ VOSKiXiPL MG
iXi
ŠELAKiXiQS
HLINITÝ LAK ČERVENĚ ALLURA ACiXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS
HLINITÝ LAK INDIGOKARMÍNUiXiQS
SIMETIKONiXiQS
KONCENTROVANÝ ROZTOK AMONIAKUiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).