OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

ZOREM 10MG TBL NOB 14

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0262243

registrovaný název

i
ZOREM

název LP

i
ZOREM

doplněk názvu

i
10MG TBL NOB 14

síla LP

i
10MG

léková forma

EDQM
Tableta (TBL NOB)

velikost balení

14

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Vasodilatantia (83)

expirace

i
48 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Upjohn EESV, Capelle aan den IJssel
UPJ - držitel

země držitele

iEDQM
NIZOZEMSKO

aktuální držitel

i
UPJOHN S.A., PUURS
UPJ - držitel

země aktuálního držitele

iEDQM
NIZOZEMSKO

registrační číslo

83/375/01-C

stav registrace

B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace

MRP Číslo

IE/H/0638/006

platnost registrace do

i
31.1.2031

neomezená platnost

i

uvádění do

i
31.1.2027

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace)

právní základ

i
Informovaný souhlas (čl. 10c směrnice 200183/ES) (OA)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (14)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
5

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
28

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
AMLODIPIN-BESILÁTiLi13,87 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
AMLODIPINiOi10 MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
HYDROGENFOSFOREČNAN VÁPENATÝiXiPL MG
SODNÁ SŮL KARBOXYMETHYLŠKROBU (TYP A)iXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).