OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

DEVENAL FORTE 1000MG TBL FLM 60

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC214522.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 1.10.2024
PI201320.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 27.7.2023
OBAL202175.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 27.7.2023
NR1576222.pdf
Typ: NR
datum schválení: 12.8.2023

základní informace

kód LP

i
0263716

registrovaný název

i
DEVENAL FORTE

název LP

i
DEVENAL FORTE

doplněk názvu

i
1000MG TBL FLM 60

síla LP

i
1000MG

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

60

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Venopharmaca, antivaricosa (85)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Green - Swan Pharmaceuticals CR, a.s., Praha
GSQ - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

85/008/22-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

HU/H/0612/002

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (60)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
MIKRONIZOVANÉ FLAVONOIDYiLi1000 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
DIOSMINiOi900 MG
HESPERIDINiOi100 MG
ŽELATINAiXiPL MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSA 102iXiPL MG
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
iXi
ČÁSTEČNĚ HYDROLYZOVANÝ POLYVINYLALKOHOLiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
MAKROGOL 3350iXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
iXi
MALTODEXTRINiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
GUAR GALAKTOMANNANiXiPL MG
HYPROMELOSAiXiPL MG
ČÁSTEČNĚ HYDROLYZOVANÝ POLYVINYLALKOHOLiXiPL MG
TRIACYLGLYCEROLY SE STŘEDNÍM ŘETĚZCEMiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).