OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

ENZOLA 0,25MCG CPS MOL 30

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC204301.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 31.10.2023
PI209613.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 23.4.2024
OBAL204299.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 31.10.2023
NR7405922.pdf
Typ: NR
datum schválení: 6.1.2023

základní informace

kód LP

i
0263871

registrovaný název

i
ENZOLA

název LP

i
ENZOLA

doplněk názvu

i
0,25MCG CPS MOL 30

síla LP

i
0,25MCG

léková forma

EDQM
Měkká tobolka (CPS MOL)

velikost balení

30

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Vitamina, vitagena (86)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Zentiva, k.s., Praha
ZNP - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

86/133/22-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

FI/H/1042/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (30)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1

jednotka

i
MCG (MIKROGRAM)

počet DDD v balení

i
7,5

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ALFAKALCIDOLiLi0,25 MCG
KYSELINA CITRONOVÁiXiPL MG
TOKOFEROL-ALFA-RRRiXiPL MG
PROPYL-GALLÁTiXiPL MG
BEZVODÝ ETHANOLiXiPL MG
ČIŠTĚNÝ PODZEMNICOVÝ OLEJiXiPL MG
iXi
ŽELATINAiXiPL MG
GLYCEROLiXiPL MG
TEKUTÝ ČÁSTEČNĚ DEHYDRATOVANÝ SORBITOLiXiPL MG
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
TRIACYLGLYCEROLY SE STŘEDNÍM ŘETĚZCEMiXiQS
SÓJOVÝ LECITHINiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).