OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

NOSTIRIAZYN 100MG CPS DUR MRL 2

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC219265.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 25.2.2025
PI219264.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 25.2.2025
OBAL219263.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 25.2.2025
NR32175321.pdf
Typ: NR
datum schválení: 9.6.2023

základní informace

kód LP

i
0264379

registrovaný název

i
NOSTIRIAZYN

název LP

i
NOSTIRIAZYN

doplněk názvu

i
100MG CPS DUR MRL 2

síla LP

i
100MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním (CPS DUR MRL)

velikost balení

2

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik) (42)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
AS Olpha, Olaine
OLP - držitel

země držitele

iEDQM
LOTYŠSKO

registrační číslo

42/537/21-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

LV/H/0236/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v EU (OE)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (2)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,2

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
1

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
MONOHYDRÁT NITROFURANTOINUiLi80,7 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
NITROFURANTOINiOi75 MG
MAKROKRYSTALICKÝ NITROFURANTOINiLi25 MG
MASTEKiXiPL MG
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
KARBOMER 971 PiXiPL MG
POVIDON K 30iXiPL MG
SACHAROSA S KUKUŘIČNÝM ŠKROBEMiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
iXi
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
ŽELATINAiAi100 PC
iXi
INDIGOKARMÍNiXiPL MG
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
ŽELATINAiAi100 PC
iXi
ŠELAKiXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS
KONCENTROVANÝ ROZTOK AMONIAKUiXiQS
HYDROXID DRASELNÝiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).