OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

VALZAP COMBI 160MG/25MG TBL FLM 14 II

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC220549.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 25.3.2025
PI220548.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 25.3.2025
OBAL182576.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 12.8.2021

základní informace

kód LP

i
0264991

registrovaný název

i
VALZAP COMBI

název LP

i
VALZAP COMBI

doplněk názvu

i
160MG/25MG TBL FLM 14 II

síla LP

i
160MG/25MG

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

14 II

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Hypotensiva (58)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Zentiva, k.s., Praha
ZNP - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

58/846/09-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

CZ/H/0529/003

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (O)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (14 II)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
14

doping

S5-Diuretika a maskovací látky (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž). (S5)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
VALSARTANiLi160 MG
HYDROCHLOROTHIAZIDiLi25 MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
SORBITOLiXiPL MG
UHLIČITAN HOŘEČNATÝ S PŘEDBOBTNALÝM ŠKROBEMiXiPL MG
PŘEDBOBTNALÝ KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
POVIDON K 25iXiPL MG
NATRIUM-STEARYL-FUMARÁTiXiPL MG
NATRIUM-LAURYL-SULFÁTiXiPL MG
KROSPOVIDONiXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
iXi
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
HYPROMELOSAiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
MAKROGOL 6000iXiPL MG
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
HNĚDÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
INDIGOKARMÍNiXiPL MG
iTi14 DF

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).