OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

LIVIZUX 70MG CPS DUR 30

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC234696.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 18.6.2026
PI234695.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 18.6.2026
OBAL234694.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 18.6.2026
NR18564622.pdf
Typ: NR
datum schválení: 24.1.2024

základní informace

kód LP

i
0265887

registrovaný název

i
LIVIZUX

název LP

i
LIVIZUX

doplněk názvu

i
70MG CPS DUR 30

síla LP

i
70MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka (CPS DUR)

velikost balení

30

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Psychostimulantia (nootropní léčiva, analeptika) (6)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť
EGB - držitel

země držitele

iEDQM
MAĎARSKO

registrační číslo

06/333/22-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

HU/H/0850/006

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v EU (OE)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (30)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
30

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
70

závislost - skupina

i
5 - psychotropní látky zařazené do seznamu č. 5 (příloha č. 5 k Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.) - recept s modrým pruhem

doping

S6-Stimulancia (zakázané při soutěži). (S6)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
LISDEXAMFETAMIN-DIMESILÁTiiLi70 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
DEXAMFETAMINiiOi20,8 MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSA 102iXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
SODNÁ SŮL KROSKARMELOSYiXiPL MG
iXi
ŽELATINAiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
MONOHYDRÁT SODNÉ SOLI ERYTHROSINUiXiPL MG
CHINOLINOVÁ ŽLUŤiXiPL MG
BRILANTNÍ MODŘ FCFiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiXiPL MG
iXi
ŠELAKiXiPL MG
BEZVODÝ ETHANOLiXiPL MG
ISOPROPYLALKOHOLiXiPL MG
BUTANOLiXiPL MG
PROPYLENGLYKOLiXiPL MG
KONCENTROVANÝ ROZTOK AMONIAKUiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).