OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

EBRANTIL RETARD 60MG CPS PRO 50

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC235549.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 21.7.2026
PI235548.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 21.7.2026
OBAL235547.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 21.7.2026

základní informace

kód LP

i
0266652

registrovaný název

i
EBRANTIL RETARD

název LP

i
EBRANTIL RETARD

doplněk názvu

i
60MG CPS PRO 50

síla LP

i
60MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním (CPS PRO)

velikost balení

50

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Hypotensiva (58)

expirace

i
18 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Greifswald
CHA - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

58/118/85-B/C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (50)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,12

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
25

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
URAPIDILiLi60 MG
KYSELINA FUMAROVÁiXiPL MG
HYPROMELOSA 2910/3iXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
DIETHYL-FTALÁTiXiPL MG
KOPOLYMER KYSELINY METHAKRYLOVÉ A METHYL-METHAKRYLÁTU 3 :7iXiPL MG
ZRNĚNÝ CUKRiXiPL MG
ETHYLCELULOSAiXiPL MG
KYSELINA STEAROVÁ 95%iXiPL MG
FTALÁT HYPROMELOSYiXiPL MG
iXi
ŽELATINAiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiXiPL MG
ERYTHROSINiXiPL MG
INDIGOKARMÍNiXiPL MG
iXi
ŽELATINAiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiXiPL MG
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
iXi
ČERNÝ INKOUSTiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).