OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

LABETALOL S.A.L.F. 5MG/ML INJ/INF SOL 5X20ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0267818

registrovaný název

i
LABETALOL S.A.L.F.

název LP

i
LABETALOL S.A.L.F.

doplněk názvu

i
5MG/ML INJ/INF SOL 5X20ML

síla LP

i
5MG/ML

léková forma

EDQM
Injekční/infuzní roztok (INJ/INF SOL)

velikost balení

5X20ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Hypotensiva (58)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Ampulka (Ampule) (5X20ML)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,6

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
0,8333

doping

P1-Beta-blokátory (zakázané v určitých sportech). (P1)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
LABETALOL-HYDROCHLORIDiLi5 MG
MONOHYDRÁT GLUKOSYiXiPL MG
DINATRIUM-EDETÁTiXiQS
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1 ML

specifický léčebný program povolený MZČR

od

11.11.2024

do

30.10.2026

povolené množství

1400

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou lůžkové péče.

předkladatel

ARDEZ Pharma, spol. s r.o., V Borovičkách 278, 252 26 Kosoř

distributor

ARDEZ Pharma, spol. s r.o., V Borovičkách 278, 252 26 Kosoř

výrobce

S.A.L.F S.p.A Laboratorio Farmacologico, via Marconi 2, 24069 Cenate Sotto (Bergamo), Itálie

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).