OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

NEXPOVIO 20MG TBL FLM 8

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

nexpovio-epar-product-information_cs.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 5.8.2026
nexpovio-epar-product-information_cs.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 5.8.2026
nexpovio-epar-product-information_cs.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 5.8.2026

základní informace

kód LP

i
0268131

registrovaný název

i
NEXPOVIO

název LP

i
NEXPOVIO

doplněk názvu

i
20MG TBL FLM 8

síla LP

i
20MG

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

8

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Cytostatica (44)

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Stemline Therapeutics B.V., Amsterdam
STU - držitel

země držitele

iEDQM
NIZOZEMSKO

registrační číslo

EU/1/21/1537/005

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans) (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (8)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
SELINEXORiLi20 MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSA 101iXiQS
SODNÁ SŮL KROSKARMELOSYiXiQS
POVIDON K 30iXiQS
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiQS
MAGNESIUM-STEARÁTiXiQS
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSA 102iXiQS
NATRIUM-LAURYL-SULFÁTiXiQS
iXi
MASTEKiXiQS
ČÁSTEČNĚ HYDROLYZOVANÝ POLYVINYLALKOHOLiXiQS
GLYCEROL-MONOSTEARÁTiXiQS
POLYSORBÁT 80iXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
MAKROGOLiXiQS
HLINITÝ LAK INDIGOKARMÍNUiXiQS
HLINITÝ LAK BRILANTNÍ MODŘE FCFiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).