OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

CALCIUM/VITAMIN D3 VIATRIS 500MG/800IU TBL MND 50

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0268967

registrovaný název

i
CALCIUM/VITAMIN D3 VIATRIS

název LP

i
CALCIUM/VITAMIN D3 VIATRIS

doplněk názvu

i
500MG/800IU TBL MND 50

síla LP

i
500MG/800IU

léková forma

EDQM
Žvýkací tableta (TBL MND)

velikost balení

50

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Soli a ionty pro p.o. i parent.aplikaci (39)

ATC

i
A12AX - VÁPNÍK, KOMBINACE S VITAMINEM D A/NEBO JINÝMI LÉČIVY ATC Index

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Mylan IRE Healthcare Limited, Dublin
MYL - držitel

země držitele

iEDQM
IRSKO

aktuální držitel

i
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED, Dublin
VTH - držitel

země aktuálního držitele

iEDQM
IRSKO

registrační číslo

39/552/12-C

stav registrace

B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace

MRP Číslo

SE/H/0805/002

platnost registrace do

i
31.12.2026

neomezená platnost

i

uvádění do

i
31.12.2023

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (50)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
50

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
GRANULOVANÝ UHLIČITAN VÁPENATÝiLi1315 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
UHLIČITAN VÁPENATÝiOiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
KATION VÁPENATÝiOi500 MG
ARABSKÁ KLOVATINAiXiQS
NATRIUM-LAURYL-SULFÁTiXiQS
KONCENTRÁT CHOLEKALCIFEROLUiLi10 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
CHOLEKALCIFEROLiOi0,02 MG
TOKOFEROL-ALFAiXiQS
TRIACYLGLYCEROLY SE STŘEDNÍM ŘETĚZCEMiXiQS
SACHAROSAiXiQS
OXID KŘEMIČITÝiXiQS
NATRIUM-ASKORBÁTiXiQS
MODIFIKOVANÝ ŠKROBiXiQS
XYLITOLiXiPL MG
TEKUTÁ GLUKOSA USUŠENÁ ROZPRÁŠENÍMiXiPL MG
NATRIUM-DIHYDROGEN-CITRÁTiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).