OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

COMBIGAN 2MG/ML+5MG/ML OPH GTT SOL 3X5ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC230137.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 29.1.2026
PI230136.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 29.1.2026
OBAL230135.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 29.1.2026

základní informace

kód LP

i
0270122

registrovaný název

i
COMBIGAN

název LP

i
COMBIGAN

doplněk názvu

i
2MG/ML+5MG/ML OPH GTT SOL 3X5ML

síla LP

i
2MG/ML+5MG/ML

léková forma

EDQM
Oční kapky, roztok (OPH GTT SOL)

velikost balení

3X5ML

cesta podání

EDQM
Oční podání (OPH)

indikační skupina

Ophthalmologica (64)

expirace

i
21 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
AbbVie s.r.o., Praha
ABV - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

64/486/05-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

DK/H/3023/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Fixní kombinace (čl. 10b směrnice 2001/83/ES) (OK)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Lahev (Lahvička) (3X5ML)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,2

jednotka

i
ML (MILILITR)

počet DDD v balení

i
75

doping

P1-Beta-blokátory (zakázané v určitých sportech). (P1)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
BRIMONIDIN-TARTARÁTiLi10 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
BRIMONIDINiOi6,5 MG
TIMOLOL-MALEINÁTiLi34 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
TIMOLOLiOi25 MG
BENZALKONIUM-CHLORIDiXiPL MG
HEPTAHYDRÁT HYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiXiPL MG
MONOHYDRÁT DIHYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiXiPL MG
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
ČIŠTĚNÁ VODAiAi5 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).