OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

BRONCHIPRET TYMIÁN A BŘEČŤAN POR SOL 1X50ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0270155

registrovaný název

i
BRONCHIPRET TYMIÁN A BŘEČŤAN

název LP

i
BRONCHIPRET TYMIÁN A BŘEČŤAN

doplněk názvu

i
POR SOL 1X50ML

léková forma

EDQM
Perorální roztok (POR SOL)

velikost balení

1X50ML

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Phytopharmaca (94)

ATC

i
R05CA10 - EXPEKTORANCIA, KOMBINACE (KROMĚ KOMBINACÍ S ANTITUSIKY) ATC Index

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Bionorica SE, Neumarkt
BJN - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

94/374/22-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

AT/H/1384/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

název společnosti

Schwabe Czech Republic s.r.o.

telefon

241 740 447

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Lahev (Lahvička) (1X50ML)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
TEKUTÝ TYMIÁNOVÝ EXTRAKT 1:2-2,5iLi490 MG
TEKUTÝ EXTRAKT Z BŘEČŤANOVÉHO LISTU 1:1iLi49 MG
ROZTOK MALTITOLUiXiPL MG
HYDROXYPROPYLBETADEXiXiPL MG
ETHANOL 15 %iXiPL MG
LEVOMENTHOLiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiAi1 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).