OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

ELTROMBOPAG OLAINFARM 12,5MG TBL FLM 30X1

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC221812.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 29.4.2025
PI221811.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 29.4.2025
OBAL221810.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 29.4.2025

základní informace

kód LP

i
0270868

registrovaný název

i
ELTROMBOPAG OLAINFARM

název LP

i
ELTROMBOPAG OLAINFARM

doplněk názvu

i
12,5MG TBL FLM 30X1

síla LP

i
12,5MG

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

30X1

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.) (16)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
AS Olainfarm, Olaine
OLA - držitel

země držitele

iEDQM
LOTYŠSKO

aktuální držitel

i
AS Olpha, Olaine
OLP - držitel

země aktuálního držitele

iEDQM
LOTYŠSKO

registrační číslo

16/504/22-C

stav registrace

B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace

MRP Číslo

NL/H/5704/001

platnost registrace do

i
30.11.2027

neomezená platnost

i

uvádění do

i
30.11.2025

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně (OC)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Jednodávkový blistr (30X1)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
50

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
7,5

doping

označení látky

i
Peptidové hormony, růstové faktory, příbuzné látky a mimetika (1B)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ELTROMBOPAG-OLAMINiLi15,95 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
ELTROMBOPAGiOi12,5 MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
MANNITOLiXiPL MG
POVIDON K 30iXiPL MG
ISOMALTiXiPL MG
KŘEMIČITAN VÁPENATÝiXiPL MG
SODNÁ SŮL KARBOXYMETHYLŠKROBU (TYP A)iXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
iXi
HYPROMELOSA 2910/5iXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
TRIACETINiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).