OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

TOLVECAMO 80MG/10MG/12,5MG TBL NOB 84

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC234351.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 4.6.2026
PI226777.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 2.10.2025
OBAL207038.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 30.1.2024
NR28244422.pdf
Typ: NR
datum schválení: 30.1.2024

základní informace

kód LP

i
0271177

registrovaný název

i
TOLVECAMO

název LP

i
TOLVECAMO

doplněk názvu

i
80MG/10MG/12,5MG TBL NOB 84

síla LP

i
80MG/10MG/12,5MG

léková forma

EDQM
Tableta (TBL NOB)

velikost balení

84

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Hypotensiva (58)

ATC

i
C09DX08 - TELMISARTAN, AMLODIPIN A HYDROCHLOROTHIAZID ATC Index

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto
KRK - držitel

země držitele

iEDQM
SLOVINSKO

registrační číslo

58/560/22-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

HR/H/0239/003

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Fixní kombinace (čl. 10b směrnice 2001/83/ES) (OK)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (84)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
84

doping

S5-Diuretika a maskovací látky (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž). (S5)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
TELMISARTANiLi80 MG
POVIDON K 30iXiPL MG
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiPL MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
MEGLUMINiXiPL MG
KROSPOVIDONiXiPL MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
KROSPOVIDONiXiPL MG
NATRIUM-STEARYL-FUMARÁTiXiPL MG
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
iXi
AMLODIPIN-BESILÁTiLi13,87 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
AMLODIPINiOi10 MG
HYDROCHLOROTHIAZIDiLi12,5 MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
PŘEDBOBTNALÝ KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
SODNÁ SŮL KARBOXYMETHYLŠKROBU (TYP A)iXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
SODNÁ SŮL KARBOXYMETHYLŠKROBU (TYP A)iXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).