OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

LUPKYNIS 7,9MG CPS MOL 576

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0272213

registrovaný název

i
LUPKYNIS

název LP

i
LUPKYNIS

doplněk názvu

i
7,9MG CPS MOL 576

síla LP

i
7,9MG

léková forma

EDQM
Měkká tobolka (CPS MOL)

velikost balení

576

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Immunopraeparata (59)

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V., Amsterdam
OTS - držitel

země držitele

iEDQM
NIZOZEMSKO

registrační číslo

EU/1/22/1678/002

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans) (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (576)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
47,4

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
96

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
VOKLOSPORINiLi7,9 MG
BEZVODÝ ETHANOLiXiPL MG
TOKOFERSOLANiXiQS
POLYSORBÁT 40iXiQS
TRIACYLGLYCEROLY SE STŘEDNÍM ŘETĚZCEMiXiQS
iXi
ŽELATINAiXiQS
SORBITOLiXiPL MG
GLYCEROLiXiQS
ČIŠTĚNÁ VODAiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).