OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

18F-FES 1-8GBQ INJ SOL 5GBQ

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0273004

registrovaný název

i
18F-FES

název LP

i
18F-FES

doplněk názvu

i
1-8GBQ INJ SOL 5GBQ

síla LP

i
1-8GBQ

léková forma

EDQM
Injekční roztok (INJ SOL)

velikost balení

5GBQ

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Radiopharmaca (88)

expirace

i
12 H

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (5GBQ)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
FLUORESTRADIOL-(18F)iLi1 - 8 GBQ
DIHYDRÁT NATRIUM-CITRÁTUiXiQS
KYSELINA ASKORBOVÁiXiQS
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
BEZVODÝ ETHANOLiXiQS
IZOTONICKÝ INFUZNÍ ROZTOK CHLORIDU SODNÉHOiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAiQS

specifický léčebný program povolený MZČR

od

30.12.2024

do

30.12.2026

povolené množství

600

pracoviště

Kliniky (oddělení) nukleární medicíny poskytovatelů zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče s přístrojovým vybavením pro PET, PET/CT nebo PET/MRI zobrazení.

předkladatel

RadioMedic s.r.o., Husinec-Řež 289, 250 68 Řež

distributor

RadioMedic s.r.o., Husinec-Řež 289, 250 68 Řež

výrobce

RadioMedic s.r.o., Husinec-Řež 289, 250 68 Řež

poznámka

600 (platí kumulativně pro všechny neregistrované léčivé přípravky 18F-FES 1-8GBq).

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).