OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

RYKY POMERANČ 2MG/0,6MG/1,2MG PAS 24

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC203732.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 12.10.2023
PI203731.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 12.10.2023
OBAL203730.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 12.10.2023
NR5656015.pdf
Typ: NR
datum schválení: 18.4.2017

základní informace

kód LP

i
0273466

registrovaný název

i
RYKY POMERANČ

název LP

i
RYKY POMERANČ

doplněk názvu

i
2MG/0,6MG/1,2MG PAS 24

síla LP

i
2MG/0,6MG/1,2MG

léková forma

EDQM
Pastilka (PAS)

velikost balení

24

cesta podání

EDQM
Orální podání (ORM)

indikační skupina

Otorhinolaryngologica (69)

expirace

i
27 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
GEISER PHARMA SL, MUTILVA
GGA - držitel

země držitele

iEDQM
ŠPANĚLSKO

aktuální držitel

i
STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel
STD - držitel

země aktuálního držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

69/638/15-C

stav registrace

B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace

MRP Číslo

CZ/H/0641/002

platnost registrace do

i
30.9.2027

neomezená platnost

i

uvádění do

i
30.6.2025

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát (B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace)

právní základ

i
Hybridní registrace (čl. 10(3) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v EU (OWE)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (24)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
6

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
4

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
MONOHYDRÁT LIDOKAIN-HYDROCHLORIDUiLi2 MG
AMYLMETAKRESOLiLi0,6 MG
2,4-DICHLORBENZYLALKOHOLiLi1,2 MG
LEVOMENTHOLiXiPL MG
DIHYDRÁT SODNÉ SOLI SACHARINUiXiPL MG
SACHAROSAiXiPL MG
TEKUTÁ GLUKOSAiXiPL MG
ORANŽOVÁ ŽLUŤ SYiXiPL MG
PONCEAU 4RiXiPL MG
MONOHYDRÁT KYSELINY CITRONOVÉiXiPL MG
POMERANČOVÉ AROMAiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).