OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

TETRADIN 500MG TBL NOB 60

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0273473

registrovaný název

i
TETRADIN

název LP

i
TETRADIN

doplněk názvu

i
500MG TBL NOB 60

síla LP

i
500MG

léková forma

EDQM
Tableta (TBL NOB)

velikost balení

60

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Varia (87)

expirace

i
60 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (60)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,2

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
150

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
DISULFIRAMiLi500 MG
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiQS
LAKTOSAiXiPL MG
HYPROMELOSA 2910/15iXiQS
MAKROGOL 6000iXiQS
MASTEKiXiQS
SODNÁ SŮL KARBOXYMETHYLŠKROBUiXiQS
MAGNESIUM-STEARÁTiXiQS
DEXTRANiXiQS

specifický léčebný program povolený MZČR

od

03.02.2025

do

29.09.2030

povolené množství

1000

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče.

předkladatel

Olikla s.r.o., Náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy

distributor

Olikla s.r.o., Náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy

výrobce

Farmalabor-Produtos Farmaceuticos, S.A., Zona Industrial de Condeixa, Sebal Grande, 3150-194 Condeixa-a-Nova, Portugalsko

poznámka

V souladu s tímto rozhodnutím je léčivý přípravek možné distribuovat do 30. 9. 2025. Léčivý přípravek dodaný do lékáren je možné vydávat a používat při poskytování zdravotních služeb po dobu jeho doby použitelnosti.

od

11.06.2024

do

30.12.2029

povolené množství

1200

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče.

předkladatel

Olikla s.r.o., Náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy

distributor

Olikla s.r.o., Náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy

výrobce

Farmalabor-Produtos Farmaceuticos, S.A., Zona Industrial de Condeixa, Sebal Grande, 3150-194 Condeixa-a-Nova, Portugalsko

poznámka

V souladu s tímto rozhodnutím je léčivý přípravek možné distribuovat do 31. 12. 2024. Léčivý přípravek dodaný do lékáren je možné vydávat a používat při poskytování zdravotních služeb po dobu jeho doby použitelnosti.

od

23.03.2023

do

29.06.2029

povolené množství

5000

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče.

předkladatel

Olikla s.r.o, náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy

distributor

Olikla s.r.o., Náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy

výrobce

Farmalabor-Produtos Farmaceuticos, S.A., Zona Industrial de Condeixa, Sebal Grande, 3150-194 Condeixa-a-Nova, Portugalsko

poznámka

V souladu s tímto rozhodnutím je léčivý přípravek možné distribuovat do 30. 6. 2024. Léčivý přípravek dodaný do lékáren je možné vydávat a používat při poskytování zdravotních služeb po dobu jeho doby použitelnosti.

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).