OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

MADOPAR DEPOT 100MG/25MG CPS PRO 100

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC223638.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 19.6.2025
PI223637.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 19.6.2025

základní informace

kód LP

i
0276173

registrovaný název

i
MADOPAR DEPOT

název LP

i
MADOPAR DEPOT

doplněk názvu

i
100MG/25MG CPS PRO 100

síla LP

i
100MG/25MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním (CPS PRO)

velikost balení

100

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antiparkinsonica (27)

ATC

i
N04BA02 - LEVODOPA A INHIBITOR DEKARBOXYLASY ATC Index

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (100)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,6

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
16,6667

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
LEVODOPAiLi100 MG
BENSERAZID-HYDROCHLORIDiLi25 MG
HYDROGENFOSFOREČNAN VÁPENATÝiXiQS
HYPROMELOSAiXiQS
HYDROGENOVANÝ ROSTLINNÝ OLEJiXiQS
POVIDON K 30iXiQS
MAGNESIUM-STEARÁTiXiQS
MANNITOLiXiQS
MASTEKiXiQS
iXi
HYDROXID ŽELEZITÝiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
INDIGOKARMÍNiXiQS
ŽELATINAiXiQS
iXi
ŠELAKiXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS
HYDROXID DRASELNÝiXiQS
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS

specifický léčebný program povolený MZČR

od

09.10.2025

do

29.09.2027

povolené množství

20000

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou lůžkové a ambulantní péče.

předkladatel

ROCHE s.r.o., Sokolovská 685/136f, 186 00 Praha 8

distributor

ROCHE s.r.o., Sokolovská 685/136f, 186 00 Praha 8

výrobce

Roche Pharma AG, Emil-Barell-Straße 1, 79639 Grenzach-Wyhlen, Německo

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).