OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

TEDENOMO 40MG/1,5MG TBL MRL 28 KAL

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC221391.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 10.4.2025
PI221390.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 10.4.2025
OBAL215203.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 22.10.2024
NR20975823.pdf
Typ: NR
datum schválení: 22.10.2024

základní informace

kód LP

i
0277027

registrovaný název

i
TEDENOMO

název LP

i
TEDENOMO

doplněk názvu

i
40MG/1,5MG TBL MRL 28 KAL

síla LP

i
40MG/1,5MG

léková forma

EDQM
Tableta s řízeným uvolňováním (TBL MRL)

velikost balení

28 KAL

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Hypotensiva (58)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto
KRK - držitel

země držitele

iEDQM
SLOVINSKO

registrační číslo

58/360/23-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

HU/H/0929/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Fixní kombinace (čl. 10b směrnice 2001/83/ES) (OK)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (28 KAL)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
28

doping

S5-Diuretika a maskovací látky (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž). (S5)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
TELMISARTANiLi40 MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
MEGLUMINiXiPL MG
HYDROXID SODNÝiXiPL MG
POVIDON K 30iXiPL MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
SODNÁ SŮL KROSKARMELOSYiXiPL MG
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
NATRIUM-STEARYL-FUMARÁTiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
iXi
INDAPAMIDiLi1,5 MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
HYPROMELOSA 2208iXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
HYPROMELOSA 2208iXiPL MG
KARBOMERiXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).