OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

FLURBIPROFEN STADA 8,75MG PAS 12

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC235903.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 30.7.2026
PI235902.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 30.7.2026
OBAL235901.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 30.7.2026
NR26693323.pdf
Typ: NR
datum schválení: 20.11.2025

základní informace

kód LP

i
0277719

registrovaný název

i
FLURBIPROFEN STADA

název LP

i
FLURBIPROFEN STADA

doplněk názvu

i
8,75MG PAS 12

síla LP

i
8,75MG

léková forma

EDQM
Pastilka (PAS)

velikost balení

12

cesta podání

EDQM
Orální podání (ORM)

indikační skupina

Otorhinolaryngologica (69)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel
STD - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

69/477/23-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

NL/H/5958/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Hybridní registrace (čl. 10(3) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (OW)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (12)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
44

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
2,3864

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
FLURBIPROFENiLi8,75 MG
ISOMALTiXiPL MG
ROZTOK MALTITOLUiXiPL MG
DRASELNÁ SŮL ACESULFAMUiXiPL MG
MAKROGOL 300iXiPL MG
HYDROXID DRASELNÝiXiPL MG
LEVOMENTHOLiXiPL MG
CITRONOVÉ AROMAiXiPL MG
ODPOVÍDÁ:iZi
BETA-PINENiCiQS
SABINENiCiQS
LIMONENiCiQS
GAMA-TERPINENiCiQS
BETA-KARYOFYLENiCiQS
NERALiCiQS
ALFA-TERPINEOLiCiQS
NERYL-ACETÁTiCiQS
GERANIOLiCiQS
GERANYL-ACETÁTiCiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).