OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

BROMO-BILIARON 5MG RAD KIT 6X5MG

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0278474

registrovaný název

i
BROMO-BILIARON

název LP

i
BROMO-BILIARON

doplněk názvu

i
5MG RAD KIT 6X5MG

síla LP

i
5MG

léková forma

EDQM
Kit pro radiofarmakum (RAD KIT)

velikost balení

6X5MG

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Radiopharmaca (88)

ATC

i
V09DA04 - TECHNECIUM-(99MTC) MEBROFENIN ATC Index

expirace

i
12 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (6X5MG)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
MEBROFENINiLi5 MG
DIHYDRÁT CHLORIDU CÍNATÉHOiXiPL MG
TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTUiXiPL MG
KYSELINA ASKORBOVÁiXiPL MG

specifický léčebný program povolený MZČR

od

22.12.2025

do

30.12.2027

povolené množství

160

pracoviště

Kliniky (oddělení) nukleární medicíny poskytovatelů zdravotních služeb formou ambulantní nebo lůžkové péče.

předkladatel

G and G Medical Engineering spol. s r.o., Trojmezní 1538/44, 190 00 Praha 9

distributor

G and G Medical Engineering spol. s r.o., Trojmezní 1538/44, 190 00 Praha 9

výrobce

Medi-Radiopharma Kft., Szamos u. 10-12, 2030 Érd, Maďarsko

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).