OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

PALIPERIDON VIATRIS 25MG INJ SUS PRO ISP 1+2BJ

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC230294.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 3.2.2026
PI236007.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 4.8.2026
OBAL230292.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 3.2.2026
NR29036223.pdf
Typ: NR
datum schválení: 3.2.2026

základní informace

kód LP

i
0280603

registrovaný název

i
PALIPERIDON VIATRIS

název LP

i
PALIPERIDON VIATRIS

doplněk názvu

i
25MG INJ SUS PRO ISP 1+2BJ

síla LP

i
25MG

léková forma

EDQM
Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním v předplněné injekční stříkačce (INJ SUS PRO ISP)

velikost balení

1+2BJ

cesta podání

EDQM
Intramuskulární podání (IMS)

indikační skupina

Antipsychotica (neuroleptica) (68)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
VIATRIS LIMITED, Dublin
VIG - držitel

země držitele

iEDQM
IRSKO

registrační číslo

68/539/23-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

FI/H/1244/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně (OC)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Předplněná injekční stříkačka (1+2BJ)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
2,5

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
10

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
PALIPERIDON-PALMITÁTiLi39 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
PALIPERIDONiOi25 MG
POLYSORBÁT 20iXiPL MG
MONOHYDRÁT KYSELINY CITRONOVÉiXiPL MG
HYDROGENFOSFOREČNAN SODNÝiXiPL MG
MONOHYDRÁT DIHYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiXiPL MG
MAKROGOL 4000iXiPL MG
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiPL MG
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi0,25 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).