OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

SORCELIF 100MG/5ML POR GRA SUS 100ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC230593.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 12.2.2026
PI230592.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 12.2.2026
OBAL230591.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 12.2.2026
NR6617524.pdf
Typ: NR
datum schválení: 12.2.2026

základní informace

kód LP

i
0281571

registrovaný název

i
SORCELIF

název LP

i
SORCELIF

doplněk názvu

i
100MG/5ML POR GRA SUS 100ML

síla LP

i
100MG/5ML

léková forma

EDQM
Granule pro perorální suspenzi (POR GRA SUS)

velikost balení

100ML

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím) (15)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
INN-FARM d.o.o., Ljubljana
IFN - držitel

země držitele

iEDQM
SLOVINSKO

registrační číslo

15/125/24-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

CZ/H/1449/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v EU (OE)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Lahev (Lahvička) (100ML)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,4

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
5

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
TRIHYDRÁT CEFIXIMUiLi111,9 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
CEFIXIMiOi100 MG
SACHAROSAiXiPL MG
XANTHANOVÁ KLOVATINAiXiPL MG
NATRIUM-BENZOÁTiXiPL MG
iXi
AROMAiXiPL PC
MALTODEXTRINiXiPL PC
SACHAROSAiXiPL PC
MODIFIKOVANÝ KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL PC
ARABSKÁ KLOVATINAiXiPL PC
CITROGLYCEROL-STEARÁTiXiPL PC
OXID KŘEMIČITÝiXiPL PC

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).