OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

QUADRIXAM 5MG/1,25MG/5MG/5MG CPS DUR 30

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0283229

registrovaný název

i
QUADRIXAM

název LP

i
QUADRIXAM

doplněk názvu

i
5MG/1,25MG/5MG/5MG CPS DUR 30

síla LP

i
5MG/1,25MG/5MG/5MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka (CPS DUR)

velikost balení

30

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Hypotensiva (58)

ATC

i
C09BX06 - PERINDOPRIL, BISOPROLOL, AMLODIPIN A INDAPAMID ATC Index

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Les Laboratoires Servier, Suresnes cedex
LQS - držitel

země držitele

iEDQM
FRANCIE

registrační číslo

58/001/25-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

NL/H/6292/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Fixní kombinace (čl. 10b směrnice 2001/83/ES) (OK)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (30)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
30

doping

S5-Diuretika a maskovací látky (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž). (S5)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
PERINDOPRIL-ARGININiLi5 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
PERINDOPRILiOi3,395 MG
INDAPAMIDiLi1,25 MG
UHLIČITAN VÁPENATÝ SE ŠKROBEMiXiPL MG
PŘEDBOBTNALÝ KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
SODNÁ SŮL KROSKARMELOSYiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
iXi
GLYCEROLiXiPL MG
HYPROMELOSAiXiPL MG
MAKROGOL 6000iXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
iXi
AMLODIPIN-BESILÁTiLi6,94 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
AMLODIPINiOi5 MG
GRANULOVANÁ MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
HYPROMELOSAiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
iXi
BISOPROLOL-FUMARÁTiLi5 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
BISOPROLOLiOi4,24 MG
GRANULOVANÁ MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
HYPROMELOSAiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
iXi
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
HLINITÝ LAK BRILANTNÍ MODŘE FCFiXiPL MG
ŽELATINAiXiPL MG
iXi
ŠELAKiXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS
KONCENTROVANÝ ROZTOK AMONIAKUiXiQS
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
HYDROXID DRASELNÝiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).