OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

STREPFEN MED A EUKALYPTUS BEZ CUKRU 8,75MG PAS 16

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0284541

registrovaný název

i
STREPFEN MED A EUKALYPTUS BEZ CUKRU

název LP

i
STREPFEN MED A EUKALYPTUS BEZ CUKRU

doplněk názvu

i
8,75MG PAS 16

síla LP

i
8,75MG

léková forma

EDQM
Pastilka (PAS)

velikost balení

16

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Otorhinolaryngologica (69)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Praha
RAL - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

69/009/19-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

NL/H/4697/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Hybridní registrace (čl. 10(3) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (OW)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

název společnosti

Reckitt Benckiser (Czech republic) spol. s.r.o.

telefon

+420 227 110 141

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (16)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
44

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
3,1818

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
FLURBIPROFENiLi8,75 MG
MAKROGOL 300iXiPL MG
HYDROXID DRASELNÝiXiPL MG
AMONIAKOVÝ KARAMELiXiPL MG
KURKUMIN 7%iXiPL MG
AROMA MANUKOVÉHO MEDU A EUKALYPTUiXiPL MG
DRASELNÁ SŮL ACESULFAMUiXiPL MG
ROZTOK MALTITOLUiXiPL MG
ISOMALTiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).