OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

AMBISOME LIPOSOMAL AMPHOTERICIN B 50MG INF PCC DIS 10X50MG MONODOSE

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0284964

registrovaný název

i
AMBISOME LIPOSOMAL AMPHOTERICIN B

název LP

i
AMBISOME LIPOSOMAL AMPHOTERICIN B

doplněk názvu

i
50MG INF PCC DIS 10X50MG MONODOSE

síla LP

i
50MG

léková forma

EDQM
Prášek pro koncentrát pro infuzní disperzi (INF PCC DIS)

velikost balení

10X50MG MONODOSE

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím) (15)

expirace

i
48 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (10X50MG MONODOSE)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
210

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
2,381

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
AMFOTERICIN BiLi50 MG
HYDROGENOVANÝ SÓJOVÝ LECITHINiXiQS
CHOLESTEROLiXiQS
DISTEAROYLFOSFATIDYLGLYCEROLiXiQS
TOKOFEROL-ALFAiXiQS
SACHAROSAiXiQS
HEXAHYDRÁT NATRIUM-SUKCINÁTUiXiQS

specifický léčebný program povolený MZČR

od

16.04.2026

do

29.04.2031

povolené množství

1800

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou lůžkové péče.

předkladatel

Gilead Sciences s.r.o., Pujmanové 1753/10a, 140 00 Praha 4 - Nusle

distributor

Gilead Sciences s.r.o., Pujmanové 1753/10a, 140 00 Praha 4 - Nusle

výrobce

Gilead Sciences Ireland UC, IDA Business & Technology Park, Carrigtohill, County Cork, Irsko

poznámka

V souladu s tímto rozhodnutím je neregistrovaný léčivý přípravek možné distribuovat do 30. 4. 2027. Léčivý přípravek dodaný do lékáren je možné vydávat a používat při poskytování zdravotních služeb po dobu jeho doby použitelnosti.

od

06.05.2025

do

29.04.2030

povolené množství

1700

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou lůžkové péče.

předkladatel

Gilead Sciences s.r.o., Pujmanové 1753/10a, 140 00 Praha 4 ? Nusle

distributor

Gilead Sciences s.r.o., Pujmanové 1753/10a, 140 00 Praha 4 ? Nusle

výrobce

Gilead Sciences Ireland UC, IDA Business & Technology Park, Carrigtohill, County Cork, Irsko

poznámka

V souladu s tímto rozhodnutím je neregistrovaný léčivý přípravek možné distribuovat do 30. 4. 2026. Léčivý přípravek dodaný do lékáren je možné vydávat a používat při poskytování zdravotních služeb po dobu jeho doby použitelnosti.

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).