OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

POLIFLEKS %0,9 IZOTONIK SODYUM KLORÜR I.V INFÜZYON IÇIN ÇÖZELTI INF SOL 25X500ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0284970

registrovaný název

i
POLIFLEKS %0,9 IZOTONIK SODYUM KLORÜR I.V INFÜZYON IÇIN ÇÖZELTI

název LP

i
POLIFLEKS %0,9 IZOTONIK SODYUM KLORÜR I.V INFÜZYON IÇIN ÇÖZELTI

doplněk názvu

i
INF SOL 25X500ML

léková forma

EDQM
Infuzní roztok (INF SOL)

velikost balení

25X500ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Infundibilia (76)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Vak (25X500ML)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
CHLORID SODNÝiLi900 MG
VODA PRO INJEKCIiAi100 ML

specifický léčebný program povolený MZČR

od

27.05.2025

do

29.04.2029

povolené množství

76000

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče.

předkladatel

PROMEDICA PRAHA GROUP, a.s., Juárezova 1071/17, 160 00 Praha 6

distributor

PROMEDICA PRAHA GROUP, a.s., Juárezova 1071/17, 160 00 Praha 6

výrobce

POLIFARMA ILAÇ SAN. VE TIC. A.Ş., Vakiflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No:22/1, Ergene/TEKIRDAG, 59930 Turecko

poznámka

-V souladu s tímto rozhodnutím je léčivé přípravky možné distribuovat do 30. 4. 2026. Léčivé přípravky dodané do lékáren je možné vydávat a používat při poskytování zdravotních služeb po dobu jejich doby použitelnosti. -Počet balení platí souhrnně pro obě jazykové varianty léčivého přípravku.

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).