OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

ASPEGOLA MÁTA 0,6MG/1,2MG/2MG PAS 16

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC230513.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 12.2.2026
PI234327.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 4.6.2026
OBAL230511.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 12.2.2026
NR25909225.pdf
Typ: NR
datum schválení: 12.2.2026

základní informace

kód LP

i
0287628

registrovaný název

i
ASPEGOLA MÁTA

název LP

i
ASPEGOLA MÁTA

doplněk názvu

i
0,6MG/1,2MG/2MG PAS 16

síla LP

i
0,6MG/1,2MG/2MG

léková forma

EDQM
Pastilka (PAS)

velikost balení

16

cesta podání

EDQM
Orální podání (ORM)

indikační skupina

Otorhinolaryngologica (69)

ATC

i
R02AA20 - RŮZNÁ JINÁ KRČNÍ ANTISEPTIKA ATC Index

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
BAYER s.r.o., Praha
BAC - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

69/366/25-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

PL/H/0839/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Hybridní registrace (čl. 10(3) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v EU (OWE)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (16)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
6

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
2,6667

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
AMYLMETAKRESOLiLi0,6 MG
2,4-DICHLORBENZYLALKOHOLiLi1,2 MG
MONOHYDRÁT LIDOKAIN-HYDROCHLORIDUiLi2 MG
SILICE MÁTY PEPRNÉiXiPL MG
BADYÁNÍKOVÁ SILICEiXiPL MG
LEVOMENTHOLiXiPL MG
INDIGOKARMÍNiXiPL MG
CHINOLINOVÁ ŽLUŤiXiPL MG
SODNÁ SŮL SACHARINUiXiPL MG
KYSELINA VINNÁiXiPL MG
ISOMALTiXiPL MG
MALTITOLiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).