OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

OTRIVIN DUO 0,5MG/ML+0,6MG/ML NAS SPR SOL 1X10ML+PUMPA I

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0289211

registrovaný název

i
OTRIVIN DUO

název LP

i
OTRIVIN DUO

doplněk názvu

i
0,5MG/ML+0,6MG/ML NAS SPR SOL 1X10ML+PUMPA I

síla LP

i
0,5MG/ML+0,6MG/ML

léková forma

EDQM
Nosní sprej, roztok (NAS SPR SOL)

velikost balení

1X10ML+PUMPA I

cesta podání

EDQM
Nosní podání (NAS)

indikační skupina

Otorhinolaryngologica (69)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Haleon Czech Republic s.r.o., Praha
HAD - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

69/070/09-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

SE/H/0848/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Fixní kombinace (čl. 10b směrnice 2001/83/ES) (OK)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Vícedávkový obal s dávkovací pumpou (1X10ML+PUMPA I)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,8

jednotka

i
ML (MILILITR)

počet DDD v balení

i
12,5

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
XYLOMETAZOLIN-HYDROCHLORIDiLi5 MG
IPRATROPIUM-BROMIDiLi6 MG
DIHYDRÁT DINATRIUM-EDETÁTUiXiPL MG
GLYCEROL 85%iXiPL MG
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
ČIŠTĚNÁ VODAiAi10 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).