OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

NERANDOMILAST (BI 1015550) 18MG TBL FLM 56

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0289244

registrovaný název

i
NERANDOMILAST (BI 1015550)

název LP

i
NERANDOMILAST (BI 1015550)

doplněk názvu

i
18MG TBL FLM 56

síla LP

i
18MG

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

56

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Immunopraeparata (59)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (56)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
NERANDOMILASTiLi9 MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiQS
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiQS
HYPROLOSAiXiQS
SODNÁ SŮL KROSKARMELOSYiXiQS
MAGNESIUM-STEARÁTiXiQS
iXi
HYPROMELOSA 2910iXiQS
MANNITOLiXiQS
MASTEKiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
MAKROGOLiXiQS
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS

specifický léčebný program povolený MZČR

od

17.11.2025

do

29.11.2027

povolené množství

700

pracoviště

- Pneumologická klinika 1.LF UK a FTN, Fakultní Thomayerova nemocnice, Vídeňská 800, 140 59 Praha 4 - Krč, - I. klinika tuberkulózy a respiračních nemocí, Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, U Nemocnice 499/2, 128 08 Praha 2, - Klinika pneumologie FNB a 3. LF UK, Fakultní nemocnice Bulovka, Budínova 67/2, 180 81 Praha 8 - Libeň, - Klinika pneumologie a ftizeologie, Fakultní nemocnice Plzeň, Edvarda Beneše 1128/13, 301 00 Plzeň-Bory, - Plicní klinika, Fakultní nemocnice Hradec Králové, Sokolská 581, 500 05 Hradec Králové - Nový Hradec, - Klinika plicních nemocí a tuberkulózy, Fakultní nemocnice Olomouc, Zdravotníků 248/7, 779 00 Olomouc, - Klinika nemocí plicních a TBC, Fakultní nemocnice Brno, Jihlavská 20, 625 00 Brno, - Plicní oddělení, Nemocnice Jihlava, příspěvková organizace, Vrchlického 59, 586 01 Jihlava.

předkladatel

Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Německo zastoupené společností Boehringer Ingelheim, spol. s r.o., se sídlem Purkyňova 2121/3, Nové Město, 110 00 Praha 1

distributor

Almac Clinical Services Limited, 9 Charlestown Road, Seagoe Industrial Estate, Craigavon, BT63 5PW Velká Británie.

výrobce

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG, Birkendorfer Strasse 65, 88397 Biberach an der Riss, Německo

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).