OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

BROMHEXIN KM 8MG/ML POR GTT SOL 1X100ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC228967.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 16.12.2025
PI228966.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 16.12.2025
OBAL228965.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 16.12.2025

základní informace

kód LP

i
0289318

registrovaný název

i
BROMHEXIN KM

název LP

i
BROMHEXIN KM

doplněk názvu

i
8MG/ML POR GTT SOL 1X100ML

síla LP

i
8MG/ML

léková forma

EDQM
Perorální kapky, roztok (POR GTT SOL)

velikost balení

1X100ML

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Expectorantia, mucolytica (52)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Dr. Theiss Naturwaren GmbH, Homburg
DRT - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

52/100/85-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Kapací lahvička (1X100ML)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
24

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
33,3333

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
BROMHEXIN-HYDROCHLORIDiLi0,8 G
LEVOMENTHOLiXiPL G
BADYÁNÍKOVÁ SILICE (BEZ ESTRAGOLU)iXiPL G
TYMIÁNOVÁ SILICE THYMOLOVÉHO TYPUiXiPL G
SILICE MÁTY ROLNÍiXiPL G
BLAHOVIČNÍKOVÁ SILICEiXiPL G
SACHAROSAiXiPL G
ETHANOL 96 % (V/V)iXiPL G
KONCENTROVANÁ KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiXiPL G
DIHYDROGENFOSFOREČNAN DRASELNÝiXiPL G
DODEKAHYDRÁT HYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiXiPL G
POLYSORBÁT 80iXiPL G
ČIŠTĚNÁ VODAiAi100 G

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).