OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

IBOLEX 200MG TBL FLM 30 I

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0289534

registrovaný název

i
IBOLEX

název LP

i
IBOLEX

doplněk názvu

i
200MG TBL FLM 30 I

síla LP

i
200MG

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

30 I

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica (29)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Gebro Pharma GmbH, Fieberbrunn
GBK - držitel

země držitele

iEDQM
RAKOUSKO

registrační číslo

29/199/19-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

AT/H/0112/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (30 I)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,8

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
7,5

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
DEXIBUPROFENiLi200 MG
HYPROMELOSAiXiPL MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
VÁPENATÁ SŮL KARMELOSYiXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
iXi
HYPROMELOSAiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
TRIACETINiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
MAKROGOL 6000iXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).