OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

DEXACHLOR 0,5%+0,1% OPH GTT SOL 1X10ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0289591

registrovaný název

i
DEXACHLOR

název LP

i
DEXACHLOR

doplněk názvu

i
0,5%+0,1% OPH GTT SOL 1X10ML

síla LP

i
0,5%+0,1%

léková forma

EDQM
Oční kapky, roztok (OPH GTT SOL)

velikost balení

1X10ML

cesta podání

EDQM
Oční podání (OPH)

indikační skupina

Ophthalmologica (64)

ATC

i
S01CA01 - DEXAMETHASON A ANTIINFEKTIVA ATC Index

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Kapací lahvička (1X10ML)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
CHLORAMFENIKOLiLi5 MG
SODNÁ SŮL DEXAMETHASON-FOSFÁTUiLi1 MG
MAKROGOL 400iXiQS
KYSELINA BORITÁiXiQS
TROMETAMOLiXiQS
TOKOFEROL-ALFA-ACETÁTiXiQS
HYPROMELOSAiXiQS
THIOMERSALiXiQS
VODA PRO INJEKCIiLi1 ML

specifický léčebný program povolený MZČR

od

08.02.2026

do

28.02.2028

povolené množství

64000

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče.

předkladatel

Olikla s.r.o., Náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy

distributor

Olikla s.r.o., Náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy

výrobce

COOPER Pharmaceuticals S.A., Aristovoulou 64, 118 53 Atény, Řecko

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).