OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

LYVDELZI 10MG CPS DUR 90(3X30)

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

lyvdelzi-epar-product-information_cs.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 20.2.2026
lyvdelzi-epar-product-information_cs.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 20.2.2026
lyvdelzi-epar-product-information_cs.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 20.2.2026

základní informace

kód LP

i
0290151

registrovaný název

i
LYVDELZI

název LP

i
LYVDELZI

doplněk názvu

i
10MG CPS DUR 90(3X30)

síla LP

i
10MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka (CPS DUR)

velikost balení

90(3X30)

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Choleretica,cholekinetica (43)

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Gilead Sciences Ireland UC, Carrigtohill
GII - držitel

země držitele

iEDQM
IRSKO

registrační číslo

EU/1/24/1898/002

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

léčivé přípravky pro vzácná onemocnění (orphans) (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (90(3X30))

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

S4-Hormonové a metabolické modulátory (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž). (S4)

označení látky

i
Hormonové a metabolické modulátory (1C)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
DIHYDRÁT SELADELPAR-LYSINUiLiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
SELADELPARiOi10 MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiQS
MANNITOLiXiQS
SODNÁ SŮL KROSKARMELOSYiXiQS
BUTYLHYDROXYTOLUENiXiQS
MAGNESIUM-STEARÁTiXiQS
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiQS
iXi
ŽELATINAiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
INDIGOKARMÍNiXiQS
iXi
ŠELAKiXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS
HYDROXID DRASELNÝiXiQS
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
iXi
ŠELAKiXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS
HYDROXID SODNÝiXiQS
POVIDONiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).