OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

CADUET 5MG/10MG TBL FLM 200

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC231686.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 17.3.2026
PI231685.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 17.3.2026
OBAL231684.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 17.3.2026

základní informace

kód LP

i
0290327

registrovaný název

i
CADUET

název LP

i
CADUET

doplněk názvu

i
5MG/10MG TBL FLM 200

síla LP

i
5MG/10MG

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

200

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Vasodilatantia (83)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED, Dublin
VTH - držitel

země držitele

iEDQM
IRSKO

registrační číslo

83/616/05-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

FR/H/0280/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Fixní kombinace (čl. 10b směrnice 2001/83/ES) (OK)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (200)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
200

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
AMLODIPIN-BESILÁTiLi6,94 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
AMLODIPINiOi5 MG
TRIHYDRÁT VÁPENATÉ SOLI ATORVASTATINUiLi10,85 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
ATORVASTATINiOi10 MG
UHLIČITAN VÁPENATÝiXiPL MG
SODNÁ SŮL KROSKARMELOSYiXiPL MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
PŘEDBOBTNALÝ KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
POLYSORBÁT 80iXiPL MG
HYPROLOSAiXiPL MG
iXi
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
SODNÁ SŮL KROSKARMELOSYiXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
iXi
POTAHOVÁ SOUSTAVA OPADRY II 85F28751 BÍLÁiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).