OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

DIANEAL PD4 GLUCOSE 3,86 % 38,6MG/ML PRN SOL 2X5000ML II CND/USA

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0295516

registrovaný název

i
DIANEAL PD4 GLUCOSE 3,86 %

název LP

i
DIANEAL PD4 GLUCOSE 3,86 %

doplněk názvu

i
38,6MG/ML PRN SOL 2X5000ML II CND/USA

síla LP

i
38,6MG/ML

léková forma

EDQM
Roztok pro peritoneální dialýzu (PRN SOL)

velikost balení

2X5000ML II CND/USA

cesta podání

EDQM
Intraperitoneální podání (IPT)

indikační skupina

Varia (87)

expirace

i
12 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Vantive Belgium SRL, Braine-l'Alleud
VBS - držitel

země držitele

iEDQM
BELGIE

registrační číslo

87/1043/94-C/C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Vak (2X5000ML II CND/USA)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
MONOHYDRÁT GLUKOSYiLi42,5 G
NEBO:iZi
GLUKOSAiLi38,6 G
CHLORID SODNÝiLi5,38 G
NATRIUM-LAKTÁTiLi4,48 G
DIHYDRÁT CHLORIDU VÁPENATÉHOiLi0,184 G
HEXAHYDRÁT CHLORIDU HOŘEČNATÉHOiLi0,051 G
VODA PRO INJEKCIiAi1000 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).