OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

CANESTEN GYN 1 DEN 500MG VAG CPS MOL 1 III

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0295814

registrovaný název

i
CANESTEN GYN 1 DEN

název LP

i
CANESTEN GYN 1 DEN

doplněk názvu

i
500MG VAG CPS MOL 1 III

síla LP

i
500MG

léková forma

EDQM
Měkká vaginální tobolka (VAG CPS MOL)

velikost balení

1 III

cesta podání

EDQM
Vaginální podání (VAG)

indikační skupina

Gynaecologica (54)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
BAYER s.r.o., Praha
BAC - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

54/197/20-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

FI/H/0865/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (1 III)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,1

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
5

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
KLOTRIMAZOLiLi500 MG
BÍLÁ VAZELÍNAiXiPL MG
TEKUTÝ PARAFINiXiPL MG
ŽELATINAiXiPL MG
GLYCEROLiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
CHINOLINOVÁ ŽLUŤiXiPL MG
ORANŽOVÁ ŽLUŤ SYiXiPL MG
LECITHINiXiQS
TRIACYLGLYCEROLY SE STŘEDNÍM ŘETĚZCEMiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).