OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

68GA-TRIVEHEXIN INJ SOL 1

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0298108

registrovaný název

i
68GA-TRIVEHEXIN

název LP

i
68GA-TRIVEHEXIN

doplněk názvu

i
INJ SOL 1

léková forma

EDQM
Injekční roztok (INJ SOL)

velikost balení

1

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Radiopharmaca (88)

ATC

i
V09IX - DETEKCE NÁDORŮ, JINÁ DIAGNOSTICKÁ RADIOFARMAKA ATC Index

expirace

i
2 H

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (1)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
GALLIUM-(68GA) RELITEGATID BREXETANiLi50 MCG
CHLORID SODNÝiXiQS
IZOTONICKÝ INFUZNÍ ROZTOK CHLORIDU SODNÉHOiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAiQS ML

specifický léčebný program povolený MZČR

od

28.09.2026

do

29.09.2027

povolené množství

120

pracoviště

Klinika zobrazovacích metod, Fakultní nemocnice Plzeň, alej Svobody 923/80, 323 00 Plzeň

předkladatel

Fakultní nemocnicí Plzeň, Edvarda Beneše 1128/13, 301 00 Plzeň

distributor

neuplatňuje se

výrobce

Výrobce prekurzoru léčivé látky: - TRIMT GmbH, Carl-Eschebach-Str. 7, 01454 Radeberg, Německo ? držitel všech bezvýhradných licenčních práv, výrobní dokumentace, administrativní dohled a dodavatel prekurzoru léčivé látky na pracoviště přípravy finálního léčivého přípravku - Trasis SA, Rue Gilles Magnée 90, 4430 Ans, Belgie ? místo výroby (tzv. contract drug manufacturing organization, CDMO)

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).