OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

MUNDISAL 87,1MG/G ORM GEL 1X8G

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0046899

registrovaný název

i
MUNDISAL

název LP

i
MUNDISAL

doplněk názvu

i
87,1MG/G ORM GEL 1X8G

síla LP

i
87,1MG/G

léková forma

EDQM
Orální gel (ORM GEL)

velikost balení

1X8G

cesta podání

EDQM
Orální podání (ORM)

indikační skupina

Stomatologica-praeparata medicinalia (95)

ATC

i
A01AD11 - RŮZNÁ JINÁ LÉČIVA PRO LOKÁLNÍ LÉČBU V DUTINĚ ÚSTNÍ ATC Index

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Mundipharma Gesellschaft m.b.H., Vídeň
MUG - držitel

země držitele

iEDQM
RAKOUSKO

aktuální držitel

i
Taw Pharma (Ireland) Limited, Dublin
TAW - držitel

země aktuálního držitele

iEDQM
IRSKO

registrační číslo

95/288/73-C

stav registrace

B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace

platnost registrace do

i
30.4.2028

neomezená platnost

i

uvádění do

i
30.4.2025

registrační procedura

registrace národním postupem (B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Tuba (1X8G)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
CHOLIN-SALICYLÁTiLi87,1 MG
HYPROMELOSAiXiPL MG
GLYCEROLiXiPL MG
ETHANOL 96 % (V/V)iXiPL G
ANÝZOVÁ SILICEiXiPL G
LEVOMENTHOLiXiPL MG
NATRIUM-CYKLAMÁTiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiAi1 G

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).