OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

AMINOPLASMAL HEPA 10% INF SOL 1X500ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0096890

registrovaný název

i
AMINOPLASMAL HEPA 10%

název LP

i
AMINOPLASMAL HEPA 10%

doplněk názvu

i
INF SOL 1X500ML

léková forma

EDQM
Infuzní roztok (INF SOL)

velikost balení

1X500ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Infundibilia (76)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
B. Braun Melsungen AG, Melsungen
BMM - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

76/751/92-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Lahev (Lahvička) (1X500ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ISOLEUCINiLi8,8 G
LEUCINiLi13,6 G
LYSIN-ACETÁTiLi10,6 G
ODPOVÍDÁ:iZi
LYSINiOi7,51 G
METHIONINiLi1,2 G
FENYLALANINiLi1,6 G
THREONINiLi4,6 G
TRYPTOFANiLi1,5 G
VALINiLi10,6 G
ARGININiLi8,8 G
HISTIDINiLi4,7 G
GLYCINiLi6,3 G
ALANINiLi8,3 G
PROLINiLi7,1 G
KYSELINA ASPARAGOVÁiLi2,5 G
MONOHYDRÁT ASPARAGINUiLi0,55 G
ODPOVÍDÁ:iZi
ASPARAGINiOi0,48 G
ACETYLCYSTEINiLi0,8 G
ODPOVÍDÁ:iZi
CYSTEINiOi0,59 G
KYSELINA GLUTAMOVÁiLi2,85 G
ORNITHIN-HYDROCHLORIDiLi1,66 G
ODPOVÍDÁ:iZi
ORNITHINiOi1,3 G
SERINiLi3,7 G
ACETYLTYROSINiLi0,86 G
ODPOVÍDÁ:iZi
TYROSINiOi0,7 G
DIHYDRÁT DINATRIUM-EDETÁTUiXiPL G
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1000 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).