OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

URALYT-U POR GRA SOL 1X280G

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0115527

registrovaný název

i
URALYT-U

název LP

i
URALYT-U

doplněk názvu

i
POR GRA SOL 1X280G

léková forma

EDQM
Granule pro perorální roztok (POR GRA SOL)

velikost balení

1X280G

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Varia (87)

ATC

i
G04BC - ROZPOUŠTĚDLA MOČOVÝCH KAMENŮ ATC Index

expirace

i
60 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (1X280G)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
KALIUM-NATRIUM-HYDROGEN-CITRÁTiLi2,4 G
CITRONOVÁ SILICEiXiQS
ORANŽOVÁ ŽLUŤ SYiXiQS

specifický léčebný program povolený MZČR

od

11.03.2025

do

30.03.2027

povolené množství

30000

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče

předkladatel

Viatris CZ s.r.o., Evropská 2590/33c, Dejvice, 160 00 Praha 6

distributor

PHOENIX lékárenský velkoobchod, s.r.o., K pérovně 945/7, Hostivař, 102 00 Praha 10

výrobce

Madaus GmbH, Lütticher Straße 5, 53842 Troisdorf, Německo

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).