OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

QUTENZA 179MG DRM EMP 1+50G GEL

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

qutenza-epar-product-information_cs.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 5.5.2026
qutenza-epar-product-information_cs.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 5.5.2026
qutenza-epar-product-information_cs.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 5.5.2026

základní informace

kód LP

i
0149227

registrovaný název

i
QUTENZA

název LP

i
QUTENZA

doplněk názvu

i
179MG DRM EMP 1+50G GEL

síla LP

i
179MG

léková forma

EDQM
Kožní náplast (DRM EMP)

velikost balení

1+50G GEL

cesta podání

EDQM
Kožní podání (DRM)

indikační skupina

Dermatologica (46)

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Grünenthal GmbH, Aachen
GNG - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

EU/1/09/524/001

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans) (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Sáček (1+50G GEL)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
KAPSAICINiLi179 MG
AMINOREZISTENTNÍ SILIKONOVÉ ADHEZIVUMiXiQS
DIMETIKONiXiQS
DIETHYLENGLYKOLMONOETHYLETHERiXiQS
ETHYLCELULOSAiXiQS
iXi
SILIKONIZOVANÁ PEGOTERÁTOVÁ FÓLIEiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
iXi
FLUORPOLYMEROVANÁ POLYESTEROVÁ FÓLIEiXiQS
iSi1 DF
MAKROGOL 300iXiQS
KARBOMERiXiQS
BUTYLHYDROXYANISOLiXiPL MG
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
DIHYDRÁT DINATRIUM-EDETÁTUiXiQS
ČIŠTĚNÁ VODAiAi50 G
iSi1 DF

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).