OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

ADDAVEN INF CNC SOL 20X10ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC165850.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 22.12.2020
PI209041.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 9.4.2024
OBAL165848.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 22.12.2020
NR5061213.pdf
Typ: NR
datum schválení: 14.8.2015

základní informace

kód LP

i
0197323

registrovaný název

i
ADDAVEN

název LP

i
ADDAVEN

doplněk názvu

i
INF CNC SOL 20X10ML

léková forma

EDQM
Koncentrát pro infuzní roztok (INF CNC SOL)

velikost balení

20X10ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Soli a ionty pro p.o. i parent.aplikaci (39)

ATC

i
B05XA31 - ELEKTROLYTY V KOMBINACI S JINÝMI LÉČIVY ATC Index

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Fresenius Kabi AB, Uppsala
FKA - držitel

země držitele

iEDQM
ŠVÉDSKO

registrační číslo

39/371/15-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Ampulka (Ampule) (20X10ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
HEXAHYDRÁT CHLORIDU CHROMITÉHOiLi5,33 MCG
DIHYDRÁT CHLORIDU MĚĎNATÉHOiLi0,1 MG
HEXAHYDRÁT CHLORIDU ŽELEZITÉHOiLi0,54 MG
TETRAHYDRÁT CHLORIDU MANGANATÉHOiLi19,8 MCG
JODID DRASELNÝiLi16,6 MCG
FLUORID SODNÝiLi0,21 MG
DIHYDRÁT MOLYBDENANU SODNÉHOiLi4,85 MCG
SELENAN SODNÝiLi17,3 MCG
CHLORID ZINEČNATÝiLi1,05 MG
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
XYLITOLiXiPL G
VODA PRO INJEKCIiAi1 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).