OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

DUAKLIR GENUAIR 340MCG/12MCG INH PLV 1X60DÁV

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0210205

registrovaný název

i
DUAKLIR GENUAIR

název LP

i
DUAKLIR GENUAIR

doplněk názvu

i
340MCG/12MCG INH PLV 1X60DÁV

síla LP

i
340MCG/12MCG

léková forma

EDQM
Prášek k inhalaci (INH PLV)

velikost balení

1X60DÁV

cesta podání

EDQM
Inhalační podání (INH)

indikační skupina

Bronchodilatantia, antiasthmatica (14)

ATC

i
R03AL05 - FORMOTEROL A AKLIDINIUM-BROMID ATC Index

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Covis Pharma Europe B.V., Amsterdam
CVI - držitel

země držitele

iEDQM
NIZOZEMSKO

registrační číslo

EU/1/14/964/001

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans) (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Fixní kombinace (čl. 10b směrnice 2001/83/ES) (OK)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Inhalátor (1X60DÁV)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
2

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
30

doping

S3*-Léčivý přípravek obsahuje látku ze skupiny Beta-2 agonisté (S3), která může být za určitých podmínek posuzována jako doping, viz aktuální Seznam zakázaných látek a metod Světové antidopingové agentury. (S3*)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
AKLIDINIUM-BROMIDiLi396 MCG
ODPOVÍDÁ:iZi
AKLIDINIUMiOi340 MCG
DIHYDRÁT FORMOTEROL-FUMARÁTUiLi11,8 MCG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
LAKTOSAiCiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).