OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

VIANT INF PLV SOL 10

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC232670.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 14.4.2026
PI232669.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 14.4.2026
OBAL232668.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 14.4.2026
NR9965017.pdf
Typ: NR
datum schválení: 25.9.2018

základní informace

kód LP

i
0221884

registrovaný název

i
VIANT

název LP

i
VIANT

doplněk názvu

i
INF PLV SOL 10

léková forma

EDQM
Prášek pro infuzní roztok (INF PLV SOL)

velikost balení

10

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Infundibilia (76)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
B. Braun Melsungen AG, Melsungen
BMM - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

76/146/17-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

SE/H/1691/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (10)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
RETINOL-PALMITÁTiLi1,815 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
RETINOLiOi1,01 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
RETINOLiOi3300 IU
CHOLEKALCIFEROLiLi0,005 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
CHOLEKALCIFEROLiOi200 IU
TOKOFEROL-ALFAiLi9,107 MG
RACEMICKÝ FYTOMENADIONiLi0,15 MG
KYSELINA ASKORBOVÁiLi200 MG
THIAMIN-HYDROCHLORIDiLi7,626 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
THIAMINiOi6 MG
HYDRÁT SODNÉ SOLI RIBOFLAVIN-FOSFÁTUiLi4,575 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
RIBOFLAVINiOi3,6 MG
PYRIDOXIN-HYDROCHLORIDiLi7,3 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
PYRIDOXINiOi6 MG
KYANOKOBALAMINiLi0,005 MG
HYDRÁT KYSELINY LISTOVÉiLiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
KYSELINA LISTOVÁiOi0,6 MG
KYSELINA PANTOTHENOVÁiLi15 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
DEXPANTHENOLiOi14,049 MG
BIOTINiLi0,06 MG
NIKOTINAMIDiLi40 MG
GLYCINiXiPL MG
NATRIUM-GLYKOCHOLÁTiXiPL MG
SÓJOVÝ LECITHINiXiPL MG
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).