OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

CLINIMIX N14G30E INF SOL 8X1000ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC199104.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 23.5.2023
PI199103.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 23.5.2023
OBAL149344.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 6.11.2019

základní informace

kód LP

i
0230584

registrovaný název

i
CLINIMIX N14G30E

název LP

i
CLINIMIX N14G30E

doplněk názvu

i
INF SOL 8X1000ML

léková forma

EDQM
Infuzní roztok (INF SOL)

velikost balení

8X1000ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Infundibilia (76)

ATC

i
B05BA10 - ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE ATC Index

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
BAXTER CZECH spol. s r.o., Praha
BXT - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

76/263/01-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Vak (8X1000ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
LEUCINiLi3,11 G
FENYLALANINiLi2,38 G
METHIONINiLi1,7 G
LYSIN-HYDROCHLORIDiLi3,08 G
ODPOVÍDÁ:iZi
LYSINiOi2,47 G
ISOLEUCINiLi2,55 G
VALINiLi2,47 G
HISTIDINiLi2,04 G
THREONINiLi1,79 G
TRYPTOFANiLi0,77 G
ALANINiLi8,8 G
ARGININiLi4,89 G
GLYCINiLi4,38 G
PROLINiLi2,89 G
SERINiLi2,13 G
TYROSINiLi0,17 G
TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTUiLi2,97 G
HYDROGENFOSFOREČNAN DRASELNÝiLi2,61 G
CHLORID SODNÝiLi0,77 G
HEXAHYDRÁT CHLORIDU HOŘEČNATÉHOiLi0,51 G
MONOHYDRÁT GLUKOSYiLi165 G
ODPOVÍDÁ:iZi
GLUKOSAiOi150 G
DIHYDRÁT CHLORIDU VÁPENATÉHOiLi0,33 G
KYSELINA OCTOVÁ 98%iXiQS
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1000 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).